怀孕三个月了需要检查什么?

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1,孕早期(1~3个月) 此时,最重要的莫过于定期产检。除常规问病史、体格检查、检验和特殊检查外,尤其要注意有无并发症,如流产、早产、死胎等,及既往所患的慢性疾病是否仍存在;了解有无妊娠合并症或并发症,这些对判断胎儿发育情况有着重要的意义。同时,还要观察胎心音变化,如发现异常应及时进行处理。 如果在孕期有异常情况出现,要尽早去医院就诊。一般来讲,早期(6周以前)胎儿出现问题好发畸形,如果在这个阶段发生异常应考虑终止妊娠。当然这是对于异常情况严重的情况而言的,如果是轻微的问题通过随访观察往往可以平安度过妊娠期。 2,孕中期(4~7个月) 这阶段的检查项目主要包括血清学筛查、胎儿结构超声检查、心电图和其他相关化验。

(1)血清学筛查(早中孕):对唐氏综合征等遗传病以及维生素、微量元素缺乏等的筛查。

(2)胎儿结构超声检查:观察胎儿各个器官的结构,排除胎儿畸形。

(3)心电图或其他相关化验:了解母体的心功能状况,监测血压、血糖的变化,以及血尿常规、血清生化全项,叶酸代谢基因检测报告单等。

3.孕晚期(8个月以后) 此期孕妇需每周到医院做一次全面检查,以密切注意胎盘成熟度,羊水量,胎位等情况。必要时须每天做一次产检。 从孕36周开始要做好随时住院准备的。因为临近预产期,孕妇体内各系统功能有所减弱,如果出现腹痛、出血等症状,应立即前往医院待产,切忌拖延。

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怀孕3个月需要做唐氏筛查和NT检查。

NT检查:NT检查即胎儿颈项透明层检查,是指孕早期(11-13周+6天)通过B超检查胎儿颈部的透明层厚度。NT检查能够检测出有可能患Down syndrome的胎儿和可能患其他染色体异常、宫内发育迟缓、先天性心脏病及其他多种异常的胎儿。胎儿颈项透明层检查是排畸检查中最经济且无创伤性的一种产前筛查手段,可以为早期确诊提供依据。

唐氏筛查:唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,正常人细胞染色体数目46条,23对。唐氏综合征又称“先天愚型”,是由五号染色体短臂上端(5p15.23)出现部分重复,形成衍生染色体(衍生5号染色体)造成的。常见于人类的有常染色体异常,例如:唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶综合征等。由于此类染色体异常会造成基因表达产物数量改变,干扰胚胎发育,导致先天畸形发生。唐氏筛查正常是胎儿患染色体异常的可能性较低,不能排除患染色体异常的可能。孕妇需了解,唐氏筛查是一项筛查手段,不能确定胎儿是否患病。如果唐氏筛查提示胎儿患染色体异常的可能性较大,需进一步诊断性检查羊水穿刺。

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