美多巴副作用治疗？
作为服用美多芭四年的帕金森病人，来谈谈对这一药的感受。 这药是2015年服用的，当时刚刚入职一家新公司，正好赶上项目上线，需要经常熬夜，大概两个月左右吧，突然就感觉右手不灵活，然后左手也没力气的症状，刚开始没在意，以为睡一觉就好呢，结果越来越重，后来双手完全僵硬，脖子发僵，转不动头，脸也变形了（面具脸），立马请假去医院，经过检查医生说是帕金森，让马上住院，当时真的被吓坏了…… 开始住院治疗，每天打半针的美多巴，加一些辅助的药，大约一周时间吧，手是有点力气了，但是仍然僵硬，于是医生又加了一种药，具体药名忘掉了，这一种药吃后效果特别明显，手指可以动了，也可以伸直，但是走路还是不稳，脚抬不高，医生建议回家口服药，就这样开始了口服美的多的服药生涯。。。
第一瓶吃完以后，感觉症状都消失了，真的好开心，迫不及待的让药店再进第二瓶，结果第二瓶吃完以后，问题一个接一个出现了，首先是眼睛看东西有重影，两个影子重叠在一起，然后双腿有震颤感，走直线都很困难，紧接着出现焦虑，抑郁，白天睡不着，晚上稍微晚一点就睡不着，一整个白天都浑浑噩噩的，感觉世界都没有色彩了，真的很痛苦.... 这时去咨询医生，医生给我加了其它药品，有抗抑郁的，有抗失眠的，还有治震动的药物，吃了大约有三个月样子吧，这些药物都起到了作用，我的双影慢慢消失了，身体震颤感减轻多了，能睡着觉了，情绪也逐渐稳定下来了。
自从吃药之后，记忆力明显下降，以前做事雷厉风行的我，现在干什么都磨磨蹭蹭的，药吃多了脑袋里像装了浆糊一样，没有一点灵光，最让我担心的是记忆力下降太多，怕自己将来忘记了好多事情，做不了事，成了废人一个…… 虽然吃美多芭副作用很大，但是因为目前对于帕金森还没有更好的治疗方法，所以只能将美多芭长期服用下去了…希望未来的科技能够发达起来，研究出治疗帕金森的新药！